Die Japaner haben eine männliche orale Kontrazeptiventechnologie entwickelt

Während der Studie wird unter der Führung von Haruhiko Miyat ein Medikament für Männer, die unerwünschte Schwangerschaft kontrollieren, von der Universität Osaki erstellt.

Das Erscheinungsbild dieser Empfängnisverhütungen ist aufgrund der Untersuchung der Aktion auf die Fortpflanzungsfunktion von Männern von zwei Arzneimitteln möglich geworden, die zur Verhinderung der Rehabilitation von transplantierten Organen und Gewebe – Cyclosporin A (auch als CSA genannt) und FK 506 verwendet werden. bekannt als Cyclosporin).

Diese Medikamente beeinflussen den Körper, indem er das Immunsystem unterdrückt und das Protein-Enzym-Calcineurin hemmt. Versuche an Mäusen, japanische Wissenschaftler, zeigten eine Version von Calcinurin, die nur in Sperma enthalten ist. Diese Version enthält ein Paar von Proteinen namens PPP3CC und PPP3R2. Die künstlichen Auswirkungen auf die Fähigkeit von Nagetieren, diese Proteine ​​herzustellen, haben Wissenschaftler die Auswirkungen kurzfristiger Unfruchtbarkeit bei Männern erreicht.

Mäuse, die PPP3CC blockierten, waren immer noch Sex, aber Weibchen danach waren nicht schwanger. Spermatozoa erreichte ihr Ziel, konnte aber nicht durch die Hülle des Eis durchbrechen und sie befruchten. Wissenschaftler erklärten dies dadurch, dass der Teil dieser Spermatozoen, der den Kopf mit dem Schwanz verbindet, zu hart war, was nicht flexibel genug war und infolgedessen seine Mobilität reduziert wurde.

Die Männchen der Mäuse, die regelmäßig CSA erhielten, wurden fünf Tage lang fruchtlos, FK506 fing an vier Tagen zu handeln. Wenn Tiere aufhörten, Medikamente zu nehmen, wurde ihr Spermatozoa während der Woche komplett restauriert.

„In Anbetracht dieser Ergebnisse und der Tatsache, dass im menschlichen Körper die gleichen Protein-Isoformen gibt, kann diese Strategie angewendet werden, und bei der Herstellung von Hochgeschwindigkeitsverhütung für Männer,“ die Miyata Haruhiko kam zur Schlussfolgerung.